財華社2026年11月10日訊,中國證監會國際合作司11月6日公示,對正在推進H股上市的百利天恆(688506.SH)提出補充材料要求,要求公司律師就三項事項進行核查並出具明確法律意見。
百利天恆於2026年8月6日向港交所遞交H股上市申請,公司管理層在8月底業績會上表示預計2027年完成上市。本次補充材料要求距離遞表約三個月,屬於備案推進過程中的常規問詢,但部分問題較為具體。
證監會此次提出三項核查要求:一是說明實際控制人間接持股情況,以及境外子公司涉及的境外投資、外匯登記等監管程序的具體履行情況,並就合規性出具結論性意見;二是結合公司A股募集資金使用情況,詳細說明赴港發行上市的必要性;三是詳細說明公司前期未成功發行上市的原因,以及為本次發行採取的相關措施。
百利天恆是A股創新藥企業中少數擁有全球大額授權交易的公司,在腫瘤大分子ADC、GNC、TCE三個方向均有管線佈局。其核心資產包括宜澤康及T-Bren,宜澤康是一款EGFR×HER3雙抗ADC,2023年授權給百時美施貴寶(BMS),首付款8億美元、潛在總代價最高達84億美元,為當時中國創新藥出海規模最大的一筆交易。
第三項要求尤其值得關注,即說明「前期未成功發行上市的原因」。據悉,公司於2024年7月及2025年1月兩次向港交所遞交申請後均告失效;2025年9月第三次遞交申請並於次月通過聆訊後,卻在發行前夕主動暫停H股發售。對於當時暫停港股上市的原因,公司稱是「鑑於當前市場情況」,決定暫停並放棄先前H股上市計劃。不過,業內普遍認為,定價折讓不足是核心原因:當時H股發行價與A股股價(約370元/股)相比缺乏足夠折價,甚至按上限發行可能出現溢價,在當時市場環境下吸引力不足。
第二項要求同樣關鍵。公司A股此前已完成一輪募資,賬面資金較為充裕,此時赴港融資的必要性需進一步說明。該問題的核心在於:港股融資究竟是源於全球性臨床研發的資金需求,還是意在獲取國際資本市場的定價參照。公司需以具體數據予以說明。
截至目前,港交所披露易仍顯示百利天恆申請版本在處理中,尚未見聆訊後資料集。補充材料回復後能否順利通過聆訊,取決於公司後續回復進度。
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