核心産品擁有43項專利、估值超3億美元，應世生物擬沖擊港股IPO！

近日，InxMed Limited - B（簡稱「應世生物」）遞交港交所上市申請，中信證券、建銀國際為聯席保薦人。

資料顯示，應世生物成立於2017年，是一家臨床後期階段的生物科技公司，主要致力於改進目前療效有限的腫瘤治療方案。公司使命是解決腫瘤治療的核心挑戰-由腫瘤防禦所引起的耐藥。

兩年多研發費用2.52億元，最新估值超3億美元

作為一家初創的生物醫藥企業，目前應世生物暫未取得任何收入。

招股書顯示，在過去的2023年、2024年和2025年前三個月，應世生物的營業收入均為零，報告期内研發費用分別為人民幣1.36億、1.00億和 0.16億元，期内淨虧損分別為人民幣2.09億、1.85億和336.9萬元。

截止到2025年前3個月，應世生物銀行借款約為0.64億元，貿易應付約為0.46億元，期末現金及等價物約為1.34億元。

對於目前的資金狀況，應世生物在招股書中表示，公司預期在有需要時籌集下一輪融資，最低緩沖期為12個月。

據了解，自成立以來，應世生物共經歷了6輪融資。包括iPharma融資、A-1輪融資、A+輪融資、B輪融資、B+輪融資及C輪融資，累計融資超1.3億美元

最新一輪在2025年8月22日，完成約3400萬美元C輪融資，由復健資本、比鄰星創投、澄翔資本、昆侖資本及老股東恩然創投聯合投資，投後估值3.06億美元。

核心産品ifebemtinib擁有43項專利

應世生物業務模式建立在研發並推進創新療法，以攻克當前限制實體瘤治療療效的多種耐藥機制。通過破壞腫瘤的防禦機制，旨在提高不同治療方式的療效，使其更持久，從而實現商業成功。

截至目前，公司的産品管綫核心産品為ifebemtinib(一種接近商業化的高選擇性FAK抑制劑)，在2017年從Boehringer Ingelheim收購，並自主開展轉化醫學研究及臨床研究。

正在中國進行多項臨床開發項目，其針對三種適應症已獲得NMPA突破性療法認定，針對一種適應症已獲得FDA快速通道認定。Ifebemtinib有望成為中國首個、全球第二個獲批的選擇性FAK抑制劑。

以及IN10028，第二代選擇性FAK抑制劑，以保持公司在該賽道的領先地位。還有三種創新候選抗體偶聯藥物ADC，即OMTX705(靶向TME中的CAF，與抗PD-1等多種療法具有協同作用)、IN30758(聚焦於FAK上遊信號通路，與FAK抑制劑具有協同作用)、IN30778(靶向在多種實體瘤中高度表達且豐富的獨特腫瘤相關抗原)。

截至2025年3月31日，應世生物在中國建立了南京、上海、北京和深圳團隊，並擁有跨中國、美國、加拿大高水平轉化醫學與臨床開發團隊，研發運營人員有58名，約50%的研發人員擁有碩士及以上學位，超過15%擁有博士學位。

截至目前，應世生物在中國擁有5項已獲授權專利，在美國擁有10項已獲授權專利，在其他司法管轄區擁有35項已獲授權專利，擁有123項待批專利申請，包括14項待批中國專利申請、11項待批PCT專利申請，以及其他司法管轄區的98項待批申請。

公司核心産品ifebemtinib，擁有43項專利，其中中國4項、美國9項、其他司法管轄區30項，以及116項專利申請。

FAK抑制劑預計10年後全球市場規模超25億美元

招股書披露顯示，癌症治療市場涵蓋化療、靶向治療、免疫治療及其他療法。近年來，全球與中國癌症治療市場均呈現顯著增長。

KRAS突變NSCLC的選擇性FAK抑制劑其目的在於克服腫瘤耐藥、提高現有療法的療效並延長患者生存。

數據顯示，全球市場從2020年的1670億美元增至2024年的2621億美元，復合年增長率為11.9%；預計到2035年將達到6127億美元，自2024年起的復合年增長率為8.0%。

中國市場從2020年的258億美元擴張至2024年的372億美元，復合年增長率為9.6%；預計2035年將達到1653億美元，自2024年起的復合年增長率為14.5%，保持強勁增長勢頭。

根據灼識咨詢資料預測，KRAS突變NSCLC的選擇性FAK抑制劑在中國的市場規模預計將於2035年增至5.238億美元，自2029年起的復合年增長率為29.7%。全球市場預計將於2035年達到26.643億美元，自2029年起的復合年增長率為70.1%。

全球首個選擇性FAK抑制劑有望於2029年在中國及全球獲批，用於治療KRAS G12C突變陽性CRC。到2035年，全球選擇性FAK抑制劑市場規模將達到2.641億美元，中國FAK抑制劑市場規模將達到9930萬美元。

内容來源：有連雲