2022年12月29日,江蘇恩華藥業股份有限公司(以下簡稱「恩華藥業」,證券代碼:002262)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱「藥監局」)核准簽發的1類化學藥品NHL35700片的《藥物臨床試驗批准通知書》,並將于近期開展臨床試驗。公司將按照藥監局核發的《藥物臨床試驗批准通知書》的要求進行臨床試驗,推進NHL35700在中國的開發和上市。
公告顯示,NHL35700為恩華藥業于2021年11月25日與丹麥靈北制藥簽訂獨家許可協議引進的1類創新藥,可靶向多巴胺受體、血清素受體和腎上腺素受體。與現有抗精神病藥物相比,NHL35700具有對多巴胺D1受體的親和力高于D2受體的獨特藥理學機制,可在發揮抗精分療效的同時,減少錐體外系反應(EPS)、高泌乳素血症等副作用的發生率;並且具有起效迅速、血藥濃度波動小等特點。因此,NHL35700有望在改善精分症狀的同時,降低不良反應,提升用藥依從性。
恩華藥業成立于1978年,是中國中樞神經領域領先企業。在過去的40年里,恩華匯集内部研發和全球合作力量,專注于麻醉、鎮痛、精神和神經領域具有創新性和差異化的産品管線的開發。
作為一家擁有4000多名員工的綜合性制藥公司,恩華具有藥物發現、臨床開發、生産和商業化的綜合能力。近年來,恩華通過為中樞神經疾病提供精准診斷服務(恩元),以及投資中國最大的中樞神經系統互聯網健康平台(好心情),進一步加強了在中國CNS領域的領先地位。
據悉,丹麥靈北制藥是一家專注于腦疾病的全球性制藥公司,擁有超過70年在神經科學領域最前沿的專業研究經驗。
來源:中國財富通
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