生物醫藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯交所代碼:09969)12月28日宣布,Tafasitamab聯合來那度胺已獲香港衛生署批准,用于治療不適合自體幹細胞移植條件的復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。
諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霁松博士說:「Tafasitamab聯合來那度胺香港獲批將惠及該地區的DLBCL患者,也將有助于這一創新療法在不久的將來造福大灣區患者。未來,我們將加快推進Tafasitamab在中國内地的臨床試驗,希望滿足更多尚未滿足的醫療需求。」
據悉,Tafasitamab是一款靶向CD19的Fc結構域優化的人源化單克隆抗體,已在博鳌樂城國際醫療旅遊先行區批准用于治療符合條件的DLBCL患者,但Tafasitamab尚未在中國獲得國家藥品監督管理局批准任何適應症。得益于博鳌的政策,Tafasitamab聯合來那度胺于今年七月在博鳌樂城開出首方,並在瑞金海南醫院為一名符合條件的DLBCL患者完成國内首例注射使用。
Tafasitamab已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)以及歐洲藥品管理局(EMA)有條件批准與來那度胺聯合治療不適合自體幹細胞移植條件的復發/難治性DLBCL患者。
資料顯示,諾誠健華是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現有多個新藥産品處于商業化、臨床及臨床前研發階段。
來源:中國財富通
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