基石藥業-B(02616-HK)普拉替尼ARROW研究中經鉑類化療後 顯示出耐受性和安全性良好

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【財華社訊】基石藥業-B(02616-HK)自願公告，在由國際肺癌研究協會主辦的2020年第21屆世界肺癌大會「WCLC」線上會議上，公司以口頭報告形式公佈在轉染過程中重新排列「RET」抑制劑普拉替尼(pralsetinib)在全球I/II期ARROW關鍵性研究中的中國患者的研究結果。結果顯示，普拉替尼在既往接受過鉑類化療的晚期RET融合陽性非小細胞肺癌「NSCLC」中國患者中，具有優越和持久的臨床抗腫瘤活性且耐受性和安全性良好。

普拉替尼是一種強效、選擇性RET抑制劑，由基石藥業合作夥伴BlueprintMedicinesCorporation(納斯達克股份代號：BPMC)「BlueprintMedicines」開發。基石藥業與BlueprintMedicines達成了獨家合作和授權合約，獲得普拉替尼在大中華區地區，包括中華人民共和國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區和中國台灣地區的獨家開發和商業化權利。

ARROW研究是一項全球性I/II期臨床研究，旨在評估普拉替尼在RET融合陽性NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌「MTC」和其他RET融合的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。ARROW研究的資料顯示，普拉替尼在多種晚期RET變異實體腫瘤(包括RET融合陽性NSCLC)中具有廣泛和持久的抗腫瘤活性。

本次報告的結果顯示，對於ARROW研究中既往接受過鉑類化療的RET融合陽性NSCLC中國患者，普拉替尼(400mg每日一次)的療效和安全性與此前報導的全球患者的資料一致。這也是首次在學術會議上公佈普拉替尼用於治療既往接受過含鉑化療的RET融合陽性NSCLC中國患者的資料。

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