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【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK)公佈,近日,公司自主研發的西妥昔單抗注射液生物類似藥HLX05-N(重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液)(「HLX05-N」)用於轉移性結直腸癌(mCRC)治療的1期臨床試驗申請(IND)獲美國藥品監督管理局(FDA)批准。公司擬於條件具備後於美國開展相關1期臨床試驗。
港交所原文
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