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【財華社訊】翰森製藥(03692.HK)公佈,於2026年5月9日,集團自研B7-H3靶向抗體-藥物偶聯物(ADC)注射用HS-20093獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准納入突破性治療藥物,擬定適應症為既往一線接受含鉑化療和免疫檢查點抑制劑(ICI)治療後失敗的不可切除的局部晚期或轉移性食管鱗癌。
港交所原文
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