復宏漢霖(02696.HK)HLX05-N用於轉移性結直腸癌治療的1期臨床試驗申請獲美國FDA批准
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日期：2026年5月11日上午11:09

【財華社訊】復宏漢霖(02696.HK)公佈，近日，公司自主研發的西妥昔單抗注射液生物類似藥HLX05-N(重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液)(「HLX05-N」)用於轉移性結直腸癌(mCRC)治療的1期臨床試驗申請(IND)獲美國藥品監督管理局(FDA)批准。公司擬於條件具備後於美國開展相關1期臨床試驗。