【財華社訊】綠葉製藥(02186.HK)公布，公司附屬公司山東博安生物技術股份有限公司開發的度拉糖肽注射液（BA5101）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批准進行臨床試驗。BA5101注射液是Trulicity®（度易達®）生物類似藥，適用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。
Trulicity®是美國禮來公司研發的新型長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，可激活GLP-1受體，增加β細胞內環磷酸腺苷(cAMP)含量，導致葡萄糖依賴性胰島素釋放，同時抑制胰高血糖素分泌並延緩胃排空。與其他原有降糖藥相比，其優勢是能夠改善胰島β細胞功能、有效降低血糖及HbA1c水準，且極少引起低血糖，同時能減輕體重，減少主要心血管事件。多項相關臨床研究表明其是一種安全有效的長效治療2型糖尿病藥物，每週1次的給藥方式可以降低患者用藥時產生的抵抗心理及不便，提高依從性，改善2型糖尿病患者生活品質。
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