億勝生物：2023年中期業績收入同比增長37.1% 淨利潤同比增長22.0%

8月16日，億勝生物科技（股份代碼：1061.HK）公布截至2023年6月30日止（回顧期内）的中期財務業績。

財務表現恢復至COVID-19前的正常營運水平

于回顧期内，集團實現整體收入約8.99億港元，較去年同期增長37.1%，顯示業務恢復至COVID-19前的正常營運水平。集團的淨利潤較去年同期約1.39億港元增長22.0%至約1.70億港元。

報告顯示，截至2023年6月30日，集團的現金及現金等值物約5.06億港元（2022年12月31日：約5.43億港元）。董事會建議派發2023年中期股息每股普通股0.045港元（截至2022年6月30日止六個月：0.04港元）。

眼科及外科分部收入增加

集團收入主要由眼科及外科（創傷修復）兩部分組成，其中眼科收入同比增長41.6%至約3.82億港元，占集團收入的42.4%；外科收入同比增長34.0%至約5.18億港元，占集團收入的57.6%。

目前具有增長動力的核心産品為：眼科－貝復舒®系列（貝復舒®滴眼液、貝復舒®眼用凝膠及貝復舒®單劑量滴眼液）、妥布黴素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、玻璃酸鈉滴眼液及適麗順®（卵磷脂絡合碘膠囊）；外科（創傷護理修復）－貝復濟®系列（貝復濟®液體制劑、貝復濟®凍幹粉及貝復新®凝膠）、Carisolv®齲齒凝膠、伢典醫生®漱口水、伊血安顆粒及皮耐克®可吸收性敷料。

重大業務進展

集團致力于務實投入新産品及技術以強化産品及研發管線，作為眼科近中期增長動力及腫瘤科新治療領域的長期計劃。目前處于臨床開發後期階段的眼科産品的主要投資概述如下：

繼收購SkQ1相關的知識産權後，正重新建立VISTA計劃

為了使集團于幹眼症領域的美國藥監局VISTA計劃的持續發展更具靈活性及獨立性，並使集團能夠進一步探索開發其他適應症的眼科産品，集團自Mitotech成功獲得眼科領域與SkQ1相關的專利及專有技術許可協議及專利轉讓契據。

繼2022年10月收購與SkQ1相關的知識産權後，集團的首要任務為完成SkQ1的化學成分生産與控制(CMC)、專有技術及知識産權的轉讓。同時，集團正在與監管機構重新建立VISTA計劃，以在繼續進行臨床試驗前減輕任何可識別的風險。根據弗若斯特沙利文的資料，2020年中國境内僅中度至重度幹眼症患者人數逾1.2億。SkQ1産品的潛在市場規模巨大。

EB12-20145P(HLX04-O)全球三期臨床研究取得重大進展

2020年，集團與上海復宏漢霖生物技術股份有限公司訂立共同開發及獨家許可協議，共同開發一種用于治療滲出性（濕性）年齡相關性黃斑變性（濕性AMD）的重組抗血管内皮生長因子（抗VEGF）人源化單克隆抗體注射液EB12-20145P。報告期内，該産品已獲批准在澳大利亞、美國、新加坡、俄羅斯、塞爾維亞以及匈牙利、西班牙、拉脫維亞、捷克共和國及波蘭等歐盟國家開展三期臨床試驗。截至目前，用以治療濕性AMD的EB12-20145P于中國、拉脫維亞、澳大利亞及美國的三期臨床研究已先後完成首例患者給藥。此外，用以治療濕性AMD之EB12-20145P的1/2期臨床研究已顯示其安全性及耐受性良好，並展現出初步療效。

2023年2月，集團與復宏漢霖訂立一份經修訂協議，以修訂共同開發許可協議的若幹條款，其中包括支付監管及商業銷售里程碑的付款以及開發成本。

抗VEGF許可産品可用于治療濕性AMD、糖尿病性黃斑水腫、視網膜靜脈阻塞引起的黃斑水腫及近視性黃斑部病變。根據弗若斯特沙利文的資料，中國境内該等4類病患人數于2020年估計超逾1580萬人。假設每病患于治療的首年注射4個劑量並于其後年度注射2至3個劑量，抗VEGF許可産品的潛在市場規模巨大。

2023年獲得的榮譽及獎項

集團全資附屬公司珠海億勝生物制藥有限公司榮登2022年珠海市創新百強企業創新綜合實力100強和2022年度TOP100中國化藥企業。同時，集團的貝復舒已連續五年榮登中國醫藥品牌榜，證明業界對集團旗艦生物藥的療效及質量的認可。

市場開發鞏固市場渠道能力

數年來，集團一直不懈投入資源積蓄及強化其市場渠道能力。截至2023年6月30日，集團于中國設有43間銷售推廣辦事處，共有逾1200名銷售代表，覆蓋中國主要省份、城市及縣城逾1.21億家醫院及醫療機構以及逾2100家藥房。在渠道下沈，開發多線城市市場的同時，通過在線醫療咨詢和電子處方平台，為慢性病患者提供更多服務。

自2020年以來，集團通過新加坡基地向東南亞國家擴大市場准入，取得了良好的發展勢頭。

研究與開發

于回顧期内，集團將繼續專注于執行其5年（2021年至2025年）研發發展計劃。截至報告日期，共有16項研發計劃處于臨床前至臨床階段，其中下列4項眼科計劃處于後期臨床階段，被視為中期增長動力：

EB11-18136P：SkQ1滴眼液，三期臨床第二階段試驗(VISTA-2)頂線數據已于2021年2月24日發布（美國藥監局）。

EB11-15120P：阿奇黴素滴眼液，外部專家正在審查（中國國家藥品監督管理局）。

EB12-20145P：貝伐珠單抗（用于治療濕性年齡相關性黃斑變性），三期臨床試驗（美國藥監局、歐洲藥品管理局、澳大利亞藥物管理局及中國國家藥品監督管理局）。

EB11-21148P：環孢素滴眼液，二期臨床試驗（中國國家藥品監督管理局）。

公告顯示，集團持有73份專利證書或授權書，包括52項發明專利、14項實用新型專利及7項外觀專利。同時，集團目前已將其研發資源多元化至珠海（中國）、波士頓（美國）、倫敦（英國）及新加坡的多個研究基地，這既能支持集團對新療法的追求，也能支持集團對全球人才的獲取。

億勝生物科技主席嚴名熾表示：「憑借著韌性與實力，我們很高興能將集團的業務表現恢復到COVID-19前的正常營運水平。除去不可預測的情況外，集團將基于優異的發展韌性與優勢的市場地位，蓄勢增長，對取得持續成果持樂觀態度。」

公開資料顯示，億勝生物科技有限公司是一間專注于研發，生産和銷售基因工程藥物b-bFGF（FGF-2）的生物制藥企業，自1998年起已有六種基因工程藥物在中國上市銷售。此外，公司還擁有一系列不含防腐劑單劑量滴眼液和適麗順®卵磷脂絡合碘膠囊等産品。公司産品主要應用于眼科及皮膚科處方藥領域的創傷修復及疾病治療。公司依托自身在生長因子和抗體領域的研發平台，擁有多個臨床階段的項目，涵蓋廣泛的領域和適應症。

來源：中國財富通