【財華社訊】康方生物－B(09926.HK)公布，公司自主研發的新型腫瘤免疫治療藥物PD-1/VEGF雙特異性抗體（研發代號：AK112），在中國、澳大利亞等國家開展了劑量爬坡和擴展的I期臨床研究後，再分別開展多項單藥或聯合用藥的臨床研究。
臨床研究包括：
1.AK112單藥治療晚期非小細胞肺癌（國家藥品監督管理局藥品審評中心（「CDE」）登記號：CTR20210807）；
2.AK112單藥治療復發╱轉移性婦科腫瘤（CDE登記號：CTR20210400）；
3.AK112聯合化療治療晚期非小細胞肺癌（包含一線，PD-1/L1抑制劑治療失敗及酪氨酸激酶抑制(TKI)治療失敗的隊列，CDE登記號：CTR20210201）；
4.AK112聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（CDE登記號：CTR20210584）；
5.AK112聯合聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制劑治療乳腺癌易感基因(BRCA)野生型鉑敏感復發性卵巢癌（CDE登記號：CTR20210713）。
這是繼全球首創的Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體）在中國和美國同時推進註冊性II期臨床試驗後，公司又一個率先進入後期臨床階段的全球首創雙特異性抗體藥物。
AK112同時具有免疫治療藥物和抗血管生成藥物的療效特性。
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