交銀國際發表研報指,復星醫藥(02196-HK)子公司復宏漢霖生物藥阿達木單抗(重組抗TNF-α)上市申請獲國家藥監局(NMPA)受理,該藥物2017年全球銷售額排名首位;子公司復星弘創首創新藥(first-in-class)ORIN1001獲美國藥監局(FDA)臨床試驗批准,主要用於晚期實體瘤、復發難治和轉移性乳腺癌的治療;子公司萬邦生化格列美脲片獲NMPA《藥品補充申請批件》,通過一致性評價;子公司重慶復創新藥FCN-437c獲FDA臨床實驗批準,用於實體瘤治療。此外,公司授予GlandPharma一項新選擇權,可要求復星受讓其持有的不超過342.12萬股Gland Pharma股份,約佔目前Gland Pharma已發行股份總數22.08%,轉讓對價最高4.7億美元。
中國中藥(00570-HK)獨立非執行董事周八駿請辭,稱公司治理存在偏差,具體表現包括公司從未舉行戰略發展委員會,董事會會議不設文字記錄,未通知要為4位公司管理層加薪,以及國藥集團將公司與其直接控股的未上市公司管理層合併。中國中藥隨後發佈公告稱,公司所有會議均採用全程錄音,公司近兩年戰略發展策略清晰,無須召開戰略發展委員會,周八駿作為薪酬委員會主席,已同意並通過管理層加薪方案。周八駿的任期將於2019年2月4日到期,不再續聘。同時,東陽光藥(01558-HK)抗菌藥物左氧氟沙星片被納入《中國上市藥品目錄集》,視同通過一致性評價。
此外,衛健委發佈《關於做好國家組織藥品集中採購中選藥品臨床配備使用工作的通知》,内容包括:高度重視中選藥品配備使用工作、政策確保優先使用中選藥品、對執行醫院建立激勵機製和績效考核製度,全面監測中選藥品臨床使用情況。維持醫藥行業領先評級。
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