【財華社訊】和譽-Ｂ(02256.HK)公佈，美國食品藥品監督管理局(「FDA」)已授予附屬公司和譽醫藥自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)快速通道資格認定(「FTD」)，用於治療既往接受過免疫檢查點抑制劑(「ICIs」)和多靶點激酶抑制劑(「mTKIs」)治療，且存在FGF19過表達的肝細胞癌(「HCC」)患者。
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