帕母醫療閃耀bioHK盛會，原研實力彰顯亞洲創新力量

9月10日-13日，亞洲首屈一指的生物科技論壇和展覽會——BIOHK2025在香港會展中心盛大舉行。本屆論壇圍繞前沿技術突破、產業轉化路徑與全球合作機遇三大核心議題，匯集學術界、商界和政府部門的領導者，共同推動生物技術的未來發展。

本次盛會星光熠熠，眾多學者領袖、商界精英及行業内領軍企業積極參會，大會還獲得了香港特區政府的大力支持。

在9月11日的生物科技投資峰會，香港特别行政區財政司司長陳茂波出席開幕儀式並致辭。他表示，香港既是連接龐大内地市場的門戶，也是内地創新走向全球的橋梁。陳司長從創科生態鏈構建、國際融資環境與資本對接、建立獲國際認可的監管機製，以及匯聚全球頂尖人才四個方面，詳細闡述了香港為推動全球生物科技發展所能作出的貢獻。

而作為受邀嘉賓，帕母醫療董事長Cynthia Chen出席了峰會，並與哈佛醫學院、國際風投以及跨國企業高管一起分享了對全球生物科技產業發展趨勢的見解。

公司高層與全球生物科技領域的頂尖力量同台對話，印證帕母醫療硬核實力——公司自主研發的肺動脈去神經術及繫列產品（PADN）蜚聲中外，其成功出海更是展現了中國原創技術與器械的價值與影響力。

做難而正確的事，帕母醫療引領肺高壓治療新範式

在BIOHK2025的討論環節中，Cynthia Chen表示，亞洲在醫療科技發展領域有其獨有的競爭優勢，諸如龐大的患者基數，快速的審評通道、顯著的成本結構優勢、濃厚的投資意向以及全球化背景的專業人才儲備等。在這片沃土上，亞洲醫療科技企業，特别是像帕母醫療這樣的先鋒公司，正在打破藥物主導的漸進式創新範式，轉向通過介入療法解決病理機製。

通過進行全球多中心臨床試驗以及頂級機構驗證，亞洲醫療科技企業可以證明其實力，並打消西方市場對其首創性的質疑。醫療科技創新企業亦通過與全球意見領袖、監管部門以及分銷夥伴、投資人等建立聯盟，以此破除質疑，凝聚共識。帕母醫療正是如此踐行並實現創新發展的。帕母醫療突破性提出國際首創的肺動脈去神經術術式，並開展全球多中心臨床試驗；同時，公司聯合中國、歐洲、美國、中東專家建立肺高壓診療聯盟，形成跨國創新網絡，引領肺高壓治療新範式。

帕母醫療的戰略發展折射出全球醫療科技生態的深層變革。Cynthia暢想未來發展趨勢稱，過去，醫療科技的主題是追趕疾病，未來3-5年，將轉變為引領疾病防控。肺高壓的管理將不再僅依賴藥物，而是通過首創介入療法實現。

國際首創肺動脈去神經術（PADN），填補非藥物治療空白

肺高壓（PH）是指由多種異源性疾病（病因）和不同發病機製所致肺血管結構或功能改變，引起肺血管阻力和肺動脈壓力升高的臨床和病理生理綜合徵，繼而發展成右心衰竭甚至死亡，因此也被一些患者稱為「心肺繫統的癌症」。

此前肺高壓（PH）的治療以藥物幹預為核心，不過藥物療法的效果因患者個體差異（如病因、病情階段、基礎疾病等）而存在明顯不同，部分患者長期用藥還可能伴隨頭痛、肝功能異常等不良反應。

面對這種情況，市場亦翹首以盼創新性療法的出現。

2013年，帕母醫療圍繞肺動脈去神經術（PADN）——一種全球First-in-Class術式打造全新PADN繫列產品，填補了肺高壓介入治療的空白。

具體而言，PADN是一種經皮肺動脈介入治療技術，利用特定的導管將射頻能量傳遞到肺動脈外膜的交感神經，使得神經髓鞘消失、軸突融合，從而抑製交感神經活性、增加心排出量、降低肺動脈壓力和抑製肺動脈病理性重構並改善患者運動耐力和心臟功能，進而實現一次微創手術長期獲益的效果。

2013年，帕母醫療成立，公司以臨床價值為驅動，致力於為肺高壓以及心衰領域提供突破性療法，提升患者的生命復原力。

經過持續不懈地努力，帕母醫療自主研發了PADN一次性使用環形肺動脈射頻消融導管和PADN肺動脈射頻消融儀。其中，消融導管具有全方位覆蓋消融靶點、多規格選擇、可「點對點」精準消融、可調彎導管等特點。消融儀則具有操作友好、可實時監控等優點。

PADN以原創性技術與臨床價值，引領全球肺高壓治療進入新篇章，為無數患者點亮改變未來的希望之光！

中國創新力量閃耀國際舞台

憑借領先的技術、紮實的臨床數據與振奮成果，帕母醫療以黑馬之姿驚豔全球。

2021年2月，原創PADN導管16日内快速榮獲FDA突破性醫療器械認證。

2022年8月，PADN被歐洲心臟病學會（ESC）和歐洲呼吸學會（ERS）指南收錄。

2023年12月，PADN獲中國國家藥監局（NMPA）批準，成為全球首個獲準上市的PADN治療器械。同年，PADN獲美國FDA人道主義用途器械（HUD）認定。

2024年1月，PADN獲美國醫保局（CMS）臨床階段醫保覆蓋編碼。

2025年，新一代PADN產品PHD360正式獲得NMPA批準，治療方案進一步優化。

自2024年起，帕母醫療開啓了中國全面商業化拓展之路，現已覆蓋香港、澳門及全部省份。並於2025年6月，PADN繫列產品在阿聯酋沙迦Al Qassimi Hospital成功完成首三例海外商業化手術，打響國際商業化「第一槍」。

值得注意的是，2025年8月29日至9月1日，在全球心血管領域最具影響力的學術盛會——歐洲心臟病學會年會（ESC 2025）上，帕母醫療隆重舉行了PADN繫列產品歐洲上市儀式。

帕母醫療董事長Cynthia Chen表示：「PADN器械已獲得歐洲CE-MDR認證，並即將在歐洲市場全面推廣。」

長久以來，在創新藥械領域，中國在大多數時候扮演的都是「跟隨者」的角色。帕母醫療成功研發PADN，並走向全球市場，使得中國醫療器械企業首次在細分領域實現了從「跟隨者」到「領導者」的身份轉換，也標誌著中國原創醫療創新力量正式登陸國際舞台，並獲得廣泛認可。

積極探索心衰領域解決方案

心衰（HF）為大部分心血管疾病發展最終階段。數據顯示，隨著老齡化加劇，中國心衰患者數量呈現出不斷增長的趨勢，預計2025年將達到千萬餘人。

與此同時，中國心力衰竭患病人數仍在以4.0%的年復合增速（CAGR）增長，發病率增速為1.4%，死亡率增速1.1%。面對嚴峻形勢，大量患者藥物響應不佳、治療手段不完善導致國内領域仍亟待突破性療法。

帕母醫療也在致力研究心衰領域解決方案。根據官網介紹，目前「PADN-HF-PH注冊臨床試驗」全國多中心研究進展順利，已經在全國各地均有患者入組案例，正式揭開了該臨床試驗在國内多點佈局的帷幕，標誌著PADN應用於心衰相關領域治療正式以全國為範圍展開全面探索！

另外，PADN治療慢性心衰合並肺高壓的國際多中心臨床研究已於2024年6月在葡萄牙醫院成功開展，現已在格魯吉亞、新加坡及馬來西亞等多個頂級臨床中心完成臨床試驗患者入組，拉開帕母醫療創新產品在海外多點佈局的帷幕。

結語

作為中國原創器械領航者，帕母醫療正攜原創PADN頻繁亮相亞太經導管心血管介入治療學大會、歐洲介入心臟病學大會、東方心臟病學會議、東北心血管病大會等學術盛會，推動PADN技術的臨床應用與科研探索，為更多肺動脈高壓患者提供創新治療方案。

隨著臨床應用範圍的不斷擴大和臨床證據的持續積累，PADN技術有望重塑肺高壓的治療格局，也將再次印證中國藥械企業的創新實力。