【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公佈，附屬公司上海津曼特生物科技有限公司自主研發的抗體藥物JMT203已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可以在美國開展臨床研究。本次獲批的臨床適應症為腫瘤惡病質，臨床前研究顯示該產品具有良好的安全性。目前，全球範圍內尚未有GDF15或GFRAL靶點藥物上市，該產品有望成為治療腫瘤惡病質的有效藥物，具有較高的臨床開發價值。
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