歐康維視：優施瑩®成功納入醫保 加速惠及更多葡萄膜炎患者

12月13日，國家醫療保障局、人力資源和社會保障部印發《國家基本醫療保險、工商保險和生育保險藥品目錄》，正式公布通過國家醫保談判的藥品名單。

歐康維視（01477.HK）用于治療累及眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎的眼科産品—優施瑩®（氟輕松玻璃體内植入劑）通過談判，正式進入國家醫保目錄，彌補了醫保目錄中非感染性葡萄膜炎産品的空白，為醫患開辟治療新思路，大大減輕患者經濟負擔。

提高健康可及性 造福眼部疾病患者

近年來，我國眼科疾病患者數量明顯增長。其中葡萄膜炎是中國第二大致盲性眼病，具有易復發、並發症多的特點，治療難度大。根據相關研究發現，我國葡萄膜炎患者至少300萬。其中葡萄膜炎中91%是非感染性葡萄膜炎(noninfectious uveitis，NIU)，72%是慢性葡萄膜炎，當前慢性非感染性葡萄膜炎的治療一直是臨床需求較大且相對棘手的問題。

據了解，該適應症傳統的治療方法是通過全身激素和免疫抑制劑來控制病情，存在療效不佳且副作用大的缺陷。優施瑩®的上市則為慢性非感染性葡萄膜炎的治療提供了強有力的治療新方法、新選擇。首都醫科大學附屬北京朝陽醫院陶勇教授指出：「優施瑩®是第四代強效緩釋氟輕松玻璃體内植入劑，它通過特有的專利技術，可緩釋並精准作用于眼内病竈，釋放氟輕松長達36個月，具有抗炎和免疫抑制作用，具有精准、長期、穩定、強效的抗炎作用，可以減少患者全身激素或免疫抑制治療的使用，大大減輕患者治療負擔。」優施瑩®的上市打破了國内葡萄膜炎治療僵局，為患者帶來長效抗炎，突破了目前葡萄膜炎治療的困境。

作為治療慢性非感染性葡萄膜炎的長效安全抗炎配方，該産品在2022年6月上市，當年12月即完成國内首針注射成功，標誌著它正式走進眼科臨床應用，這是中國第一個完全基于真實世界研究和海外臨床數據獲批的藥物。業内人士指出，此次優施瑩®成功被納入醫保目錄，不僅減輕了患者的治療負擔，更為廣大葡萄膜炎患者帶來福音。並且代表著權威機構對歐康維視研發成果的認可，表明公司正在為了滿足患者的臨床用藥需求，全面提升創新藥物在醫院覆蓋率從而惠及更多患者而努力。

未來市場潛力巨大 助推企業加速研發創新

據了解，今年醫保在經過申報、評審、測算後，共168個藥品進入談判競價環節，為曆年來品種最多的一次，涉及腫瘤、罕見病、慢性病等領域。在頂層政策的推動下，今年7月，國家醫保談判相關規則的不斷調整也充分體現了對醫藥創新的支持，更多確有需求的創新藥品被及時納入基本醫保報銷目錄，提升創新藥的可及性和可負擔性，足見政策對創新藥發展的支持力度。

分析人士指出，優施瑩®作為全球首個且唯一的超長效緩釋植入劑，從其前期早鳥計劃熱度及市場需求反響來看，此次加入醫保以後，優施瑩®推廣速度和占有率將會大大提升，未來市場潛力巨大。該藥品納入醫保後，減輕了患者的經濟壓力，有利于提高該産品的市場份額，從而提升公司在醫療領域的專業形象，也為公司帶來更多的商業機會。

優施瑩®是歐康維視衆多産品之一，截至目前，公司已擁有眼前及眼後段25種藥物資産，建立起了完整的眼科藥物産品線，12款産品處于商業化階段，6款産品已進入III期臨床試驗。歐康維視開發了一系列産品，産品梯度布局合理，基本實現患者人群的廣覆蓋。不僅如此歐康維視更是憑借著完整的産品管線，不斷完善商業化布局，當前已經達到全國醫院覆蓋超8000家，商業化團隊人數也已經達到了200+人，具有十足的潛力可以快速推廣優施瑩®。

來源：中國財富通