【財華社訊】三葉草生物-B(02197.HK)自願公告，一項評估三葉草生物候選疫苗SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)作為新冠加強針的安全性和免疫原性的III期研究的首批受試者完成接種。該批受試者既往已接種兩劑克爾來福TM(科興滅活疫苗)、Comirnaty® (輝瑞mRNA疫苗)或Vaxzevria® (阿斯利康病毒載體疫苗)。
該III期試驗是一項雙盲、隨機、對照研究，將評估SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)在既往接種過兩劑克爾來福TM、Comirnaty®或Vaxzevria®的受試者中作為加強針接種的安全性和免疫原性。接種一劑克爾來福TM、Comirnaty®或Vaxzevria® 同源加強針的受試者將作為對照組與接種SCB-2019(CpG 1018╱ 鋁佐劑)異源加強針作對比。預計將於2022年第三季度獲得第三劑加強針組(克爾來福TM和 Comirnaty®)的關鍵數據，並於2022年第四季度獲得在Vaxzevria®組的第三劑加強針數據。
公司還計劃啟動一項子隊列研究，評估SCB-2019(CpG 1018╱鋁佐劑)作為第四劑加強針對既往接種三劑克爾來福TM個體的效果，預計於2022年第四季度獲得初步結果。該研究將在菲律賓進行，併入組1200多名成人及老年人受試者。
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