请点击或按钮分享
【財華社訊】先聲藥業(02096.HK)公布,於北京時間2022年1月29日,集團自主研發的人源化抗腫瘤壞死因子2型受體(TNFR2)單克隆抗體SIM0235(SIM1811-03注射液)新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,擬用於開展晚期實體瘤和皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)的臨床試驗。產品已於2021年12月6日獲得中國國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批准通知書。
SIM0235是一種人免疫球蛋白G1(IgG1)型人源化抗TNFR2單克隆抗體。
港交所原文
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至 content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。