百心安生物通過港交所聆訊，冠脈疾病第二代全降解支架産品處於臨床階段

中國全降解支架市場僅有兩款一代産品實現商業化。

本文為IPO早知道原創

作者｜羅賓

微信公眾號｜ipozaozhidao

據IPO早知道消息，上海百心安生物技術股份有限公司（下稱“百心安”）通過港交所聆訊，華泰國際為其保薦人。

百心安是創新介入式心血管裝置公司，其外部股東中，TPG亞洲持股9.43%，西藏臻善持股7.60%，奧博資本OrbiMed持股5.86%，君聯資本持股5.56%，正心谷資本持股4.54%，辰德資本持股5.13%，元生創投持股4.09%，其他股東還包括前海母基金、張江科投等。

百心安創始人、控股股東及董事長汪立在介入心血管醫療器械行業有連續創業經歷。汪立曾任美敦力（MDT.US）大中華區介入産品主管，後聯合創建了微創醫療和凱利泰（300326.SZ），於微創醫療擔任CEO並且是凱利泰董事。

介入式裝置管綫組合

百心安於2020年9月收購了安通65.69%股權，而安通主要從事腎神經阻斷醫療器械的研發。

招股書顯示，百心安目前專注於兩種療法，一是全降解支架(BRS) 療程，以解決中國患者在治療冠狀或外周動脈疾病方面的未滿足醫療需求；一是腎神經阻斷（RDN）療程，以解決患者在治療未控高血壓及頑固性高血壓方面的未滿足醫療需求。全降解支架療程是使用聚合物臨時支架使冠狀動脈在一段時間内開放的手術，而支架本身會在人體内逐漸降解。腎神經阻斷療程屬於低侵入性手術，利用射頻或超聲波消融破壞腎動脈的神經，而不會使動脈受損。

百心安已開發一套全面的介入式裝置在研産品組合，包括：全降解支架在研産品，即Bioheart（適用於冠心病）和腎神經阻斷在研産品，即第二代Iberis。

除公司的全降解支架及腎神經阻斷産品管綫外，公司正在推進球囊導管在研産品（包括球囊擴張導管、高壓球囊擴張導管及三種脈衝球囊擴張導管，以分別治療冠狀動脈鈣化（CAC）、外周血管鈣化（PVC）及主動脈瓣鈣化（AVC））的開發。

來源：招股書

主要産品在全球的商業化

百心安的Bioheart和第二代Iberis都有累計超過10年的研發時間。Bioheart全降解支架的臨床試驗是目前中國要求入組病例數最多，隨訪時間最長的臨床試驗。

招股書顯示，百心安早於其他競爭對手完成了Bioheart在中國的隨機對照臨床試驗患者入組，Bioheart也有望成為全球首個基於多中心隨機對照臨床試驗結果批準商業化的第二代全降解支架係統。

另外，第二代Iberis腎神經阻斷産品的臨床試驗是目前全球唯一需要設置假手術組作為對照組的臨床試驗。

百心安將腎神經阻斷産品進行全球佈局，在歐洲已經獲得了CE證書，於中國和日本正在同步進行臨床試驗。第二代Iberis有望成為中國首個獲批商業化的多電極腎神經阻斷産品。

百心安的腎神經阻斷産品是全球唯一同時提供經桡動脈介入（TRI）以及經股動脈介入（TFI）的産品。經桡動脈介入産品可提供日間手術解決方案。與TFI相比，TRI的侵入性更低，一般涉及的並發症更少，並可使患者更快痊愈。

百心安這兩款核心産品的商業化推廣渠道都有面對介入導管室的醫生。中國目前有超過2500家醫院擁有導管室，全國導管室累計超過4000個。

全降解支架在國内發展剛剛起步

由於中國高血壓的治療市場服務不足，全降解支架有較大的市場增長機會。與目前市場上流行的冠狀動脈支架－藥物洗脫支架相比，全降解支架有潛力改變介入式心臟病治療的傳統模式，因為後者可以提供“介入無植入”的獨特價值主張。

據弗若斯特沙利文資料，預計中國經皮冠狀動脈介入治療手術使用的全降解支架數量將達到92.1%的復合年增長率，由2019年約11,700個增加至2024年約306,300個，並進一步增至2030年的約1,289,000個。預計中國全降解支架産品的市場規模將由2019年的人民幣2億元大幅增加至2030年的66億元，復合年增長率為38.5%。

然而，目前中國全降解支架市場發展仍處於起步階段。據弗若斯特沙利文，中國僅有兩款已商業化的産品，均為第一代全降解支架産品，支柱厚度超過150微米。並且很多公司的第一代産品在一些常用規格（支柱厚度、徑向力維度）産品中都有缺失。包括百心安Bioheart在内，現中國僅有四家國内公司擁有處於臨床試驗階段的第二代在研産品。

百心安無正式上市産品，因此未獲得營業收入。2019年、2020年及2021年上半年，公司的研發開支分別為人民幣0.22億元、2.46億元和1.20億元，同期淨虧損分別為人民幣0.24億元、3.40億元和2.28億元。（後台回復“招股書”獲取熱門IPO公司招股書）

本文由公眾號IPO早知道（ID：ipozaozhidao）原創撰寫，如需轉載請聯係C叔↓↓↓

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