【財華社訊】中國生物製藥(01177-HK)公佈，集團開發的X射線造影劑「碘帕醇注射液」(商品名稱：晴立達)已獲得中國國家藥品監督管理局頒發藥品註冊批件，且視同通過仿製藥質量和療效一致性評價。該產品獲批上市，將與集團現有的碘克沙醇注射液(商品名稱：晴立明)形成差異化產品組合，加強集團在造影劑領域的實力。
碘帕醇注射液為X射線非離子型碘造影劑，在患者接受X射線檢查中，能增強人體組織或器官顯影，提供臨床可靠的診斷依據。碘帕醇注射液具有滲透壓低，局部以及全身耐受性好，對血管以及神經毒性低的特點。碘帕醇為醫保甲類品種，被多個臨床指南推薦為一線使用的X射線造影劑。晴立達的上市，將為患者提供更多優質和安全的造影劑產品選擇。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享