【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公佈，附屬公司上海和譽醫藥一項在軟骨發育不全(「ACH」)兒童中開展的觀察性研究完成首例患者入組。這項研究將為高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061治療ACH的研究收集患者的基線信息。今年3月，ABSK061獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准IND申請。
ABSK061是和譽醫藥獨立自主研發並完全擁有的一款新一代口服、高活性、高選擇性小分子FGFR2和FGFR3抑制劑，也是全球範圍內第一款進入臨床的FGFR2/3抑制劑。
ACH是一種導致非勻稱性身材矮小的罕見疾病，是人類最常見的侏儒症，主要是由於FGFR3基因發生突變引起的。
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