【财华社讯】沛嘉医疗-B(09996.HK)公布,于2022年5月20日,集团收到国家药品监督管理局对Tethys AS®血栓抽吸导管注册申请的批准,使其成为集团第12个获国家药监局批准的神经介入产品。
Tethys AS®血栓抽吸导管是由加奇生物有限公司(“加奇生物”,公司全资附属公司)所开发的一款大內腔、高到位、具有抽吸适应证特点的急性缺血性卒中产品。Tethys AS®血栓抽吸导管的0.071英吋大內腔可以提高血栓抽吸能力,缩短手术时间。产品拥有更长的远端柔软段,能够顺应迂曲血管,提高远端血管到位性。其优化的过渡段设计提高了跟踪性,易于推送至目标血管。产品采用全程“线圈+编织”复合结构,抗负压能力强,拥有良好的管腔保持能力。Tethys AS®血栓抽吸导管提供2款內径、4种有效长度,共14个型号。术者可根据操作习惯和患者情况进行选择,以满足不同的临床使用需求。
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