歌禮製藥-B(01672-HK)：ASC09/利託那韋復方片獲新藥臨床試驗(IND)批准

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【財華社訊】歌禮製藥-B(01672-HK)公佈，該公司已就其人類免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑ASC09╱利託那韋復方片(ASC09F)獲得國家藥監局的新藥臨床試驗(IND)批准。ASC09F的新藥臨床試驗(IND)申請於2019年12月30日獲得國家藥監局受理。

ASC09具有極高的基因耐藥屏障，已經完成的I期及IIa期臨床試驗顯示，ASC09具有有效抗病毒活性。過往的臨床試驗亦顯示ASC09安全且耐受性良好。使用ASC09單一治療兩周後，病毒載量降低1.79log(患者血液樣本中病毒載量降低62倍);研究顯示，HIV對ASC09產生耐藥性之前需要七次突變，表明相較與其他已批準的蛋白酶抑制劑，ASC09對耐藥性具有更高的基因屏障，這些特點令 ASC09成為初治及復治患者HIV療法的優選藥物。ASC09於2013年獲得Janssen R&D Ireland許可(TMC310911)在大中華地區進行研發和商業化，有可能成為治療HIV-1型感染的同類最佳蛋白酶抑制劑。

利託那韋不僅是一種HIV蛋白酶抑制劑，也是一種強效CYP3A4抑制劑。臨床試驗表明，小劑量的利託那韋可抑制CYP3A4介導的HIV蛋白酶抑制劑的代謝，從而提高HIV蛋白酶抑制劑的血藥濃度，增強抗病毒藥物療效。

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