rainbow®能幫助Masimo客戶透過SpHb®更好地管理血液供應,並透過SpMet®監測接受iNO療法的患者
加州爾灣--(美國商業資訊)--Masimo (NASDAQ: MASI)今天宣布,為因應當前冠狀病毒大流行導致的全球血液短缺,該公司正向使用rainbow®就緒器材的醫院免費提供rainbow®授權。Masimo rainbow®平臺允許無創連續地監測12項參數,包括血紅蛋白(SpHb®)、氧合血紅蛋白(SpO2)和高鐵血紅蛋白(SpMet®)。一旦啟用rainbow®,醫院能在此次大流行期間以優惠價採購RD rainbow®感測器。該活動在全球適用,並計畫持續到大流行消退為止。
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SpHb可即時顯示有創血樣間隙血紅蛋白的變化或沒有變化,研究證明,SpHb可幫助臨床工作者改善患者血液處治。多項成效研究證明,SpHb可幫助臨床工作者減少輸血1-4。SpHb可在Masimo脈搏碳氧-血氧飽和度儀®上讀取,包括Root®患者監護和互通平臺、Radial-7®和Rad-97®,以及另外25家患者監護儀製造商的患者監護儀,包括德爾格和飛利浦。
Masimo創辦人、執行長Joe Kiani表示:「我們的目標是在這段挑戰性的時期內發揮最大作用。這是過去四天中我們的第三項措施,旨在幫助臨床工作者因應COVID-19。許多醫院已經證明了rainbow®的價值,我們希望每家醫院現在都能受惠於經過驗證的rainbow®無創血液成分監測技術。」
COVID-19給全世界衛生系統造成的眾多負擔之一是血製品短缺,因為醫院急於治療大量突發患者,與此同時許多血液來源被取消了。因此,醫院需要盡可能有效和保守地管理血液供應。全世界越來越多的證據顯示,Masimo SpHb可以幫助臨床工作者減少低失血量和高失血量手術中不必要的輸血:
除SpHb外,rainbow®系列進階無創參數還包括SpMet,其可幫助臨床工作者無創連續監測血液中的高鐵血紅蛋白水準5。一氧化氮吸入(iNO)療法可導致高鐵血紅蛋白水準升高6-7,目前正在研究iNO能否用於治療COVID-19相關肺部併發症。臨床工作者如果能監測高鐵血紅蛋白水準,SpMet就可能成為iNO療法中的重要監測工具。
SpHb和SpMet並非旨在取代實驗室血象檢測。有關關於紅血球輸血的臨床決策應依據臨床工作者的判斷,其中應考慮患者病情和使用血樣進行的實驗室診斷檢測等因素。
@MasimoInnovates | #Masimo
關於Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性醫療技術公司,開發生產品種廣泛的業界領先監護技術,包括創新測量設備、感測器、患者監護儀、自動化及互通解決方案。我們的使命是改善患者醫療結果並降低治療成本。1995年,公司推出了Masimo SET®移動和低灌注下測量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脈搏血氧飽和度儀,100多項獨立客觀研究顯示其性能優於其他脈搏血氧飽和度儀技術8。研究顯示,Masimo SET®可幫助臨床醫生減少早產新生兒的重度視網膜病變9、改善新生兒的CCHD篩檢10,在用於術後病房的Masimo Patient SafetyNet™連續監測時,可減少快速回應團隊動員、ICU轉運和成本11-13。Masimo SET®據估計已應用於全世界領先醫院及其他醫療機構中超過2億名患者14,是《美國新聞與世界報導》2019-2020年最佳醫院榮譽榜排名前10位醫院中9家醫院採用的主要脈搏血氧飽和度儀15。Masimo不斷最佳化SET®,2018年宣布,移動狀態下RD SET®感測器上的SpO2精度獲得顯著提高,使臨床工作者更加確信,他們所仰賴的SpO2值精確反映了患者的生理狀態。2005年,Masimo推出了rainbow®脈搏碳氧-血氧飽和度儀技術,實現了以往只能侵入性測量的血液成份的無創連續監測,包括總血紅蛋白(SpHb®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血紅蛋白(SpCO®)、高鐵血紅蛋白(SpMet®)、脈搏灌注變異指數(PVi®)、RPVi™ (rainbow® PVi)、氧儲備指數(ORi™)。2013年,Masimo推出了Root®患者監測和互通平臺,該平臺從頭開始設計,盡可能靈活和具有延展性,以便添加其他Masimo和協力廠商監護技術。關鍵的Masimo添加包括下一代SedLine®腦功能監護儀、O3®局部血氧飽和度儀、搭配NomoLine®取樣纜線的ISA™二氧化碳分析儀。Masimo的連續及點檢監護儀脈搏碳氧-血氧飽和度儀®家族包括旨在用於各類臨床及非臨床場合的設備,包括無線可穿戴技術(例如Radius-7®和Radius PPG™)、可攜式設備(例如Rad-67™)、指尖脈搏血氧飽和度儀(例如MightySat®Rx)、醫院及居家兩用設備(例如Rad-97®)。Masimo院內自動化和互通解決方案以Iris®平臺為中心,包括Iris Gateway®、Patient SafetyNet、Replica™、Halo ION™、UniView™、Doctella™和Masimo SafetyNet™。欲瞭解Masimo及其產品的進一步資訊,請造訪www.masimo.com。有關Masimo產品的已發表臨床研究,請造訪www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。
ORi和RPVi未獲得FDA 510(k)核准,未在美國上市。Patient SafetyNet商標由University HealthSystem Consortium授權使用。
參考文獻
前瞻性陳述
本新聞稿包含美國《1933年證券法案》第27A條和《1934年證券交易法案》第21E條以及《1995年私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包含有關Masimo SpHb®和SpMet®潛在功效的各類陳述等等。這些前瞻性陳述根據對影響我們未來事件的當前預期,並受到風險和不確定性的制約,所有的風險和不確定性均難以預測,其中多數超出我們的掌控,並有可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性陳述中表述的結果大相徑庭和截然相反,其原因是各類風險因素,包括但不限於與下列因素相關的風險:我們對涉及臨床結果可重複性的假設;我們對Masimo獨特的無創測量技術(包括Masimo SpHb和SpMet)的信念,即這些技術可對積極的臨床結果及患者安全性做出貢獻;與我們相信Masimo無創醫學突破可提供具有成本效益的解決方案和獨特優勢的信念相關的風險;與COVID-19相關的風險;以及我們向美國證券交易委員會(SEC)遞交的最新報告中「風險因素」章節中討論的其他因素,這些報告可從SEC的網站www.sec.gov上免費獲得。儘管我們相信我們的前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但我們並不知道我們的預期將來能否被證明正確。本新聞稿包含的所有前瞻性陳述完全符合前述警示性聲明。謹此提醒您注意不要對這些前瞻性陳述給予不適當的依賴,這些陳述僅適用於今日。除非在適用的證券法律可能的要求下,我們沒有任何責任來更新、修訂或澄清這些陳述或是我們向SEC遞交的最新報告中包含的「風險因素」,無論是作為新資訊、未來事件的結果還是其他事項的結果。
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聯絡方式:
Masimo
Evan Lamb
949-396-3376
elamb@masimo.com

Masimo RD rainbow SET® 感測器(照片:美國商業資訊)

(照片:美國商業資訊)
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