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【財華社訊】三生製藥(01530-HK)公布，重組人源化抗白介素-17A(IL-17A)單克隆抗體注射液(608)的臨床試驗申請於今年7月31日獲得國家藥品監督管理局批准，集團正積極準備開展該產品的臨床試驗。
608是一種重組人源化抗白介素-17A單克隆抗體，採用DNA重組技術在中國倉鼠卵巢細胞(CHO細胞)中表達，用於治療中重度斑塊狀銀屑病。銀屑病是一種常見的免疫相關的慢性復發性炎症性皮膚病1，是一種多基因遺傳和環境相互作用下，主要由細胞免疫異常介導的慢性炎症性增殖性皮膚病2。
港交所原文
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