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信達生物-B(01801-HK)重組全人源雙特異性抗體IBI-318I期臨床試驗完成首例患者給藥
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日期:2019年4月24日 上午6:38

【財華社訊】信達生物-B(01801-HK)公布,該公司已成功完成IBI-318的I期臨床試驗(CIBI318A101)首例患者給藥,IBI-318是一種重組全人源雙特異性抗體,靶向程序性細胞死亡蛋白1受體(PD-1)及程序性細胞死亡蛋白配體–1(PD-L1),用於治療癌症。

CIBI318A101是在中國進行的I期臨床研究,以評估IBI-318治療晚期惡性腫瘤患者的療效。該研究的主要目的是評估IBI-318的安全性、耐受性及初始功效。IBI-318是全球首個進入臨床試驗的PD-1/PD-L1雙特異性抗體,啟動CIBI318A101臨床研究及IBI-318首例患者給藥,證明了該集團在腫瘤治療及抗腫瘤免疫治療領域的研發成就。    
 

港交所原文

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