【財華社訊】歌禮製藥-B(01672.HK)公布,ASC50在美國輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中開展的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的28天概念驗證臨床試驗取得積極結果。該I期研究旨在評估每日一次200毫克ASC50在輕度至中度斑塊狀銀屑病患者中治療28天后的安全性、療效和藥代動力學(NCT07024602)。
28天每日一次200毫克的治療安全且耐受性良好。所有不良事件(AE)均為輕度(1級)且持續時間短。未報告嚴重不良事件(SAE),研究期間無受試者退出。未觀察到丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高。未檢測到肝臟安全性信號。
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