2026年5月29日，浙江華海藥業股份有限公司（600521.SH）發佈公告稱，公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的佈瑞哌唑片和注射用硫酸艾沙康唑的《藥品注冊證書》，兩款藥品均按化學藥品4類批準生産，可視同通過一致性評價。
佈瑞哌唑片規格為0.5mg、1mg、2mg，用於治療成人精神分裂症，國内2025年市場銷售金額約858萬元。公司研發投入約349萬元。注射用硫酸艾沙康唑規格為0.2g，用於成人侵襲性曲黴病和侵襲性毛黴病感染，2025年國内市場銷售金額約3.92億元。公司研發投入約1,192萬元。
公司表示，上述産品的獲批進一步豐富了公司産品綫，有助於提升産品市場競爭力。同時提示，産品生産和銷售容易受國家政策、市場環境等不確定因素影響。
内容來源：有連雲
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