【財華社訊】和譽-B(02256.HK)公佈，附屬公司和譽醫藥其高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061在針對3-12歲軟骨發育不全(「ACH」)兒童患者的II期臨床試驗中已成功完成首例患者給藥。
ACH是一種會導致兒童嚴重生長發育障礙的常染色體遺傳性罕見病。ABSK061是和譽醫藥自主研發的一種高活性、高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑。在臨床前研究中，其已顯示出顯著的靶點抑制活性、良好的藥代動力學特徵以及安全性優勢。其口服給藥方式在便捷性和治療依從性方面，尤其對兒童患者具有顯著優勢，這使ABSK061成為治療兒童及青少年ACH患者的具有潛在價值的候選藥物。
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