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君實生物(01877.HK)JS212治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲美國FDA批准
原創

日期：2025年12月15日 上午10:47

【財華社訊】君實生物(01877.HK)公佈，公司收到美國食品藥品監督管理局(「FDA」)的通知，EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物(代號：JS212)用於治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批准。

港交所原文

君實生物 01877.HK

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