【財華社訊】信達生物(01801.HK)公佈，中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)已經正式受理信迪利單抗和呋喹替尼聯合療法的新藥上市申請(「NDA」)，用於治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑(「TKI」)治療失敗的局部晚期或轉移性的腎細胞癌患者。
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