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来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国FDA批
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日期:2024年5月23日 上午8:37

【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布,集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。

港交所原文

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