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來凱醫藥-B(02105.HK)聯合療法治療前列腺癌III期臨床試驗方案獲美國FDA批
原創

日期： 2024年5月23日 上午8:37

【財華社訊】來凱醫藥-B(02105.HK)公佈，集團已獲得美國食品和藥品管理局(「美國FDA」)就LAE002(afuresertib，一種AKT抑制劑)聯合LAE001(CYP17A1/CYP11B2雙重抑制劑)(「LAE201」)針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者進行III期臨床試驗方案的批准。

港交所原文

來凱醫藥-B 02105.HK

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