【財華社訊】康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公佈，JSKN016(公司自主研發的一種人表皮生長因子受體3(「HER3」)及人滋養細胞表面糖蛋白抗原2(「TROP2」)雙特異性抗體偶聯藥物(「ADC」))在中國進行的I期臨床試驗成功完成首例患者給藥。
該臨床試驗是一項開放性標籤、多中心、首次人體試驗、劑量遞增和劑量擴展的I期臨床試驗。該臨床試驗旨在評估JSKN016在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、抗腫瘤活性、藥代動力學(PK)和免疫原性，並確定JSKN016在晚期惡性實體瘤患者中的最大耐受劑量(MTD)和╱或II期推薦劑量(RP2D)。本臨床試驗計劃招募合計約80至140名患者。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
更多精彩內容，請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享