【財華社訊】艾美疫苗(06660.HK)自願公告，2023年6月10日，集團針對狂犬病毒的人用狂犬病mRNA疫苗臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局受理，這是中國國內首款申報臨床的狂犬病mRNA疫苗。
與傳統的人用狂犬病疫苗相比，mRNA狂犬病疫苗具有以下優勢：更好的免疫原性，相比傳統狂犬疫苗(四劑或五劑)，只需要更少的劑量即可達到更好的免疫效果(兩劑或三劑)；生產不涉及複雜的細胞培養過程，更易於生產；原料帶來的雜質更少，更容易提純；產品的批間一致性更好；及沒有將滅活病毒或外來細胞注入人體的有關風險，有望提供更好的安全性。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
下載財華財經APP，把握投資先機
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，請點擊：
財華網(https://www.finet.hk/)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視FINTV(https://www.fintv.hk)
財華財經APP下載 
或
按钮分享