【財華社訊】和譽-B(02256.HK)自願公告，2月22日，公司之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司克服FGFR耐藥性突變的新一代小分子FGFR抑制劑ABSK121獲得中國國家藥品監督管理局的臨床試驗批件，即將在中國啟動治療晚期實體瘤患者的I期臨床試驗。
ABSK121是一種小分子FGFR抑制劑，由和譽醫藥發現並開發，用於解決原發性FGFR2及FGFR3突變以及那些被預測為會導致對當前FGFR靶向療法的獲得耐藥性的突變，包括在膽管癌、膀胱癌及其他類型的癌症中觀察到的門控開關、分子剎車及激活環突變。在臨床前研究中，ABSK121在驅動原發性疾病和獲得耐藥性的廣泛臨床相關突變中表現出卓越的效力和最廣泛的覆蓋範圍。
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