睿昂基因攜手國潤醫療 共推腫瘤基因檢測覆蓋

2022年11月15日，上海睿昂基因科技股份有限公司（以下簡稱「睿昂基因」，證券代碼：688217.SH）與國潤醫療供應鏈服務（上海）有限公司（以下簡稱「國潤醫療」）的戰略合作簽約儀式在上海舉行。依托睿昂基因在血液腫瘤、實體瘤、感染領域的基因檢測試劑、設備和服務等全方位的解決方案，借助國潤醫療的商業渠道和終端資源，雙方將在基因檢測領域助力醫療終端，讓更多的患者可以獲得精准的篩查、伴隨診斷和復發檢測。

秉承深入合作，互利共贏的理念，睿昂基因董事長熊慧，國潤醫療總經理楊宇，睿昂基因副總經理熊鈞，國潤醫療副總經理周晶等領導共同出席了本次簽約儀式。

簽約儀式

睿昂基因是一家聚焦腫瘤領域，擁有自主品牌檢測儀器、檢測試劑及第三方實驗室的生命科學企業。公司自成立以來，積極致力于「精准醫療」國家戰略，始終以「讓更多人免受腫瘤的傷害」為使命，以「成為最受用戶信賴的基因公司」為願景。公司將繼續秉持「真人、真心、真本事」的核心價值觀，以及「認知大于事實，領先源于創新」的經營理念，立誌成為腫瘤領域精准檢測最好的體外診斷企業。

公司主要通過向客戶提供自主品牌的分子診斷試劑、科研服務、檢測服務以及分子檢測設備，其中目前的主要産品為白血病、淋巴瘤、實體瘤和傳染病相關基因分子診斷試劑盒，主要服務包括為各類醫療機構、醫藥企業、個人患者等提供第三方醫學檢測服務，以及為研究性醫院、醫藥企業、科研機構、第三方檢測機構等企事業單位提供基因檢測的科研服務。目前公司擁有107項獲國家藥監局審批通過或經藥品監督管理主管部門備案的醫療器械産品，其中第三類醫療器械注冊産品30項。

公司3種融合基因試劑盒産品于2012年取得三類醫療器械證書，在長達6年的時間里是國内獨家産品，從而使得該産品在白血病融合基因檢測市場占據了三分之二以上的份額，公司成為白血病領域獨樹一幟的企業。2022年3月，公司「白血病相關15種融合基因檢測試劑盒（熒光RT-PCR法）」（商品名佰睿達）正式通過了國家食品藥品監督管理局（NMPA）審核，獲批上市。該産品可用于白血病患者的臨床診斷、預後評估、靶向治療等諸多環節。佰睿達是繼2012年白血病相關融合基因檢測試劑盒（RT-PCR法）獲批上市以來，公司在白血病分子檢測領域拿到的第二個III類試劑注冊證。目前，佰睿達是國内獲批上市的白血病檢測試劑盒中覆蓋融合基因種類最多産品。公司也憑借該産品繼續強勢領跑國内白血病分子診斷行業。

公司的淋巴細胞基因重排産品于2020年9月取得三類醫療器械證書，為國内淋巴瘤領域的獨家産品。該産品秉承「更早、更快、更精准」，利用淋巴的增殖屬性，快速診斷出淋巴瘤患者，檢測周期為8天，檢測准確度總體符合率達到99.12%。從而大大縮短了淋巴瘤確診周期，並提高了檢測精度。易于操作、精度高的特點能使該産品能夠迅速下沈至基層醫院，使初篩確診病人快速分流至具備治療手段的醫院。

睿昂基因表示，此次公司和國潤醫療的深入合作符合國家的方針政策，將進一步擴大臨床終端的覆蓋，讓更多的患者獲益。

來源：中國財富通