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江蘇吳中在美設立自有研發中心 加速推動全球化戰略布局

日期:2022年6月11日 下午4:55

近日,江蘇吳中醫藥發展股份有限公司(簡稱「江蘇吳中」,股票代碼「600200.SH」)宣布于美國設立自有研發中心,加速推動全球化戰略布局。

據介紹,該研發中心自主研發能力較強,目前在不斷拓展創新藥及高端仿制藥品種,持續進行新藥研發工作。

精耕醫藥主業,研産銷産業鏈完善

「做強醫藥,做實醫美」為江蘇吳中發展總基調。江蘇吳中成立于1994年,1999年在上交所上市,目前主要涉足醫藥、投資、醫美等行業。醫藥領域是目前江蘇吳中的第一大業務,在醫藥産業上江蘇吳中擁有集研發、生産、銷售為一體的完整産業鏈,産品覆蓋抗病毒/抗感染、免疫調節、抗腫瘤、消化系統、心血管類等多個領域,擁有匹多莫德口服溶液、注射用卡絡磺鈉、美索巴莫注射液等多個國内獨家産品。公司共有290多個藥品批文、170多個藥品品種,具備多種劑型藥品的生産能力,多個在産品種進入國家醫保目錄。

據了解,江蘇吳中醫藥原本主要以醫藥、化工業務為主,但是在2019年受到江蘇「321爆炸事故」影響後,公司整體退出了化工板塊,主要業務受損的江蘇吳中在經曆一番探索之後,重新確定了以大健康産業為主的業務脈絡,公司一方面在醫藥制造主業堅持深耕,另一方面在其他大健康子領域擇機進行延伸,其中就包括醫美産業。

與此同時,江蘇吳中也在積極參與投資以醫藥大健康産業為主的産業基金、並購基金,關注原料藥、仿制藥、創新藥項目,持續推動投資産業布局。

醫藥研發方面,江蘇吳中内部研發與外部合作相結合。目前,公司抗腫瘤一類新藥YS001已獲一期臨床批件並啓動一期臨床試驗。

根據4月27日江蘇吳中發布2021年年度報告及2022年一季報顯示,2021年度江蘇吳中實現歸屬于母公司淨利潤為2,271.63萬元,同比實現扭虧為盈。2022年一季度,公司實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤356.50萬元,同比增長147.52%。公司業績持續穩步好轉,「醫藥+醫美」協同發展獲顯著成效。

切入醫美賽道,發揮産業優勢

江蘇吳中看中輕醫美的未來市場發展,精准瞄准注射類醫美市場。穩步推進醫美板塊發展,組建較為完善的組織架構,引入國際頂尖醫美專家,助力江蘇吳中醫美板塊系統性發展,依托深厚的藥企産業基礎,公司利用自身在中上遊原料及藥械生産方面的優勢,精准切入注射類領域,引入韓國HARA玻尿酸、AestheFill童顔針兩款高端産品,預計分別于2025年、2023年在國内上市,快速搶占市場,與國内醫美企業錯位競爭,擺脫入門産品的低價無序競爭。

2021年,江蘇吳中成立醫美事業部,以自有資金人民幣1億元投資設立全資子公司江蘇吳中美學生物科技有限公司,以此加快推進公司醫美産業戰略落地和規模化運營布局,統一平台集中運營管理公司醫美産業板塊。同時,江蘇吳中通過增資入股方式,戰略控股尚禮生物下屬公司尚禮匯美60%的股權,將其作為公司與尚禮生物的醫美事業共同戰略的合作載體。引進韓國醫美企業Humedix(匯美德斯)公司最新一款注射用雙相交聯含利多卡因透明質酸鈉凝膠(玻尿酸)産品HARA在中國的獨家銷售代理權;這是江蘇吳中首款合作産品,2021年下半年該産品臨床試驗已正式啓動,開始了産品上市前的准備。

2021年年底,江蘇吳中全資子公司吳中美學以1.66億元收購達透醫療51%的股權,從而取得了其享有的韓國公司Regen Biotech,Inc一款高端聚雙旋乳酸童顔針産品AestheFill在中國大陸地區的獨家銷售代理權。2021年12月27日童顔針AestheFill在海南完成首例注射,預計今年提交注冊申請,並于2023年在國内實現上市銷售。

業内人士指出,與已上市的再生類産品相比,從結構上來看,AestheFill核心成分空間結構為空心微球,内外均能發揮作用刺激膠原合成,微球技術早已在骨科等領域得到廣泛利用,將其運用在童顔針産品領域是一項創新,使得AestheFill作用更高效、維持時間更久;從時效上來看,Aesthefill有速溶的效果,調配時間只需10分鍾左右,擁有極強的競爭優勢;從成分來看,Aesthefill采用聚雙旋乳酸PDLLA為核心材料,PDLLA相比于童顔針傳統材料PLLA不會發生針管阻塞的情況。

打造自研産品矩陣,建立醫美注射類自有技術平台

「下一步,公司將重點打造自有技術平台,通過技術引進、投資並購、合作研發、自主研發等手段不斷夯實技術實力,打造系統化的産品研發平台,形成市場需求導向的新品叠代能力。」江蘇吳中表示,公司將持續充實和優化産品矩陣,以第三類、第二類醫療器械産品為核心,並適當補充消費級美容産品,滿足更廣大消費群體的需求。通過院内和院外打造多梯度全場景産業布局。

據悉,江蘇吳中1996年投資創辦的中凱生物制藥廠是一所集研發、生産于一體的生物工程基因藥物生産基地,中凱生物擁有重組蛋白方面的成熟工藝,「重組蛋白提取純化新工藝」獲得國家發明專利技術,江蘇吳中依托深厚的産業與工藝基礎,瞄准膠原蛋白注射産品市場,以自研膠原蛋白為第一步,逐步建立完整的注射類自有技術平台,目前江蘇吳中已經成立了膠原蛋白研究團隊並建成了專業實驗室,預計今年下半年啓動自研膠原蛋白産品的臨床試驗。

目前,江蘇吳中自研的重組膠原蛋白生物修復敷料産品備受矚目。該産品利用重組III型膠原蛋白,能夠有效撫平細紋、抗衰祛皺。相關資料顯示,III型膠原蛋白主要存在于嬰兒皮膚、血管内膜、腸道中,能夠參與細胞遷移、分化和增殖,愈合修復力強,增強皮膚修復能力。相比I型膠原蛋白,重組III型膠原蛋白分子更小,純度更高,抗衰祛皺能力更強、透皮吸收能力更高、更均勻,損傷修復和曬後修復功效更強,還能促進細胞再生。

2022年1月,江蘇吳中投資建設江蘇吳中醫藥集團研發及産業化基地一期項目,這是江蘇吳中開拓CDMO業務的一項重大舉措,投資額約為17.3億元,該項目建成達産後,預計江蘇吳中藥品生産規模進一步擴大,提高産品生産效率,促進其研發産品的産業化落地。

江蘇吳中表示,公司將持續夯實醫療産業基礎,找准自身行業生態位,大力開拓CDMO業務以整合上下遊資源:利用自身優勢借用CRO創新研發資源,幫助産業化能力有限、尋求一站式服務的初創藥企研發産品的産業化落地,推動地方政府相關産業化和稅收政策落地,從而提高行業研發藥(産)品産業化程度及效率;發揮自身在醫療板塊研發、生産、銷售一體化優勢,打造園中園孵化或投資參股、CDMO業務收入、商業化代理或MAH、獲取股權投資回報的CDMO業務閉環,提升自身未來可持續發展能力。

來源:發布易

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