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【财华社讯】百心安-B(02185.HK)公布，于2022年2月16日，公司完成全降解支架(BRS)产品BIOHEART®(一种自主开发可随时间被人体完全吸收的临时支架)临床试验患者入组。其为治疗冠状动脉疾病的经皮冠状动脉介入治疗手术中使用的自主研发全降解支架系统。Bioheart®于2017年2月获国家药品监督管理局认定为“创新医疗器械”，因此合资格进入快速审批程序。
公司是中国仅有的4家拥有处于临床试验阶段的第二代全降解支架产品的国內公司之一。
港交所原文
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