复星医药回爱民：“良医治未病”，疫苗和治疗药物互为补充

2021年12月3日，首届澳门BEYOND国际科技创新博览会期间，创新药及生物医疗技术论坛在中国澳门举办，本次创新药及生物医疗技术论坛汇聚了多位来自“产、学、研”界的专家代表，分享在全球创新药物研发及生物医疗科技等方面的前沿发展趋势，共谋行业美好未来。复星医药执行总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士作为论坛环节《新冠疫情常态下的疫苗研发趋势》的发言嘉宾之一，分享了在新冠疫情下复星医药如何凭借多年来积累的创新能力和国际化经验助力疫情防控。

复星医药深耕创新研发 全球资源助力抗击疫情

2020年伊始，面对突发的新冠疫情，复星医药充分结合自身的创新研发业务布局和全球化资源优势，在抗击新冠疫情的前线与后方贡献力量。

回爱民表示，去年新冠暴发伊始，复星医药就确定了4个方面的工作，一方面是紧急调集全球抗疫物资；二是研发治疗性产品，小分子和抗体药物均积极布局；三是研发核酸检测试剂，复星医药自主研发的新冠核酸检测试剂盒在2020年上半年通过了国家药品监督管理局应急审批、获得医疗器械产品注册证（体外诊断试剂），并获欧盟CE认证以及美国FDA紧急使用授权，此后还输出到欧美；第四就是疫苗的开发，依托复星医药全球研发中心对于前沿科技的敏锐把握，以及我们在中国的临床注册、商业化的优势资源。在2020年3月，复星医药和德国BioNTech（百欧恩泰）达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获BioNTech授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。

自mRNA新冠疫苗BNT162b2（商品名：复必泰）获准投入当地政府接种计划以来，截至2021年11月27日，港澳台地区已经接种了超过1350万剂mRNA新冠疫苗。

良医治未病 疫苗和治疗药物研发互为补充

新冠疫情仍在全球蔓延，随着奥密克戎（Omicron）等变异株的出现，全球防控所面临的压力愈发严峻，谈及近期全球多款新冠治疗药物的研发取得积极进展，给全球抗疫带来新希望时，回爱民表示，新冠治疗药物和疫苗并不冲突，实际上它们是互为补充相辅相成的关系，预防及治疗同样都是很重要的。在医学上，有句话叫“良医治未病”，接种疫苗可以预防感染，不得病就不需要治疗了，从这个角度来讲，疫苗在新冠疫情防控中仍占主导地位。

2021年11月19日，mRNA新冠疫苗BNT162b2获美国FDA批准紧急使用授权作为加强针用于18岁及以上成年人。基于这项紧急授权，美国所有18岁及以上的成年人在完成FDA授权的新冠疫苗基础免疫（完成mRNA新冠疫苗基础免疫至少6个月，完成新冠腺病毒载体疫苗基础免疫至少2个月）后，均可选择mRNA新冠疫苗BNT162b2进行加强免疫接种，包括同源加强免疫和异源加强免疫，这显示了mRNA新冠疫苗在加强接种及异源加强接种中的关键地位。mRNA新冠疫苗BNT162b2是目前唯一获得美国FDA完全批准的新冠疫苗。

相信科学 合作共赢

新冠病毒全球大流行给人类带来巨大的挑战，过去的疫苗研发一般需要10年，而新冠疫苗从研发到大规模使用，仅耗时1年不到时间，究其原因，回爱民表示：“回顾新冠疫苗研发过程，有两点值得借鉴，一个就是科学的力量，要相信科学，第二个就是合作，包括国际大格局下各国的合作、产学研界的合作以及产业间的合作。”