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歌禮製藥-B(01672.HK)於治療非酒精性脂肪性肝炎的美國臨床試驗申請獲批

日期:2021年11月1日 上午8:30

歌禮製藥-B(01672.HK)自願性公布,公司全資附屬公司甘萊製藥有限公司的在研管線藥物ASC43F獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床試驗,並啟動全球開發計劃。ASC43F是一種用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的同類第一、針對甲狀腺激素β受體(THRβ)和法尼醇X受體(FXR)雙靶點的固定劑量複方製劑(FDC)。
 

港交所原文

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