歌禮製藥－Ｂ(01672.HK)於治療非酒精性脂肪性肝炎的美國臨床試驗申請獲批

日期：2021年11月1日上午8:30

歌禮製藥－Ｂ(01672.HK)自願性公布，公司全資附屬公司甘萊製藥有限公司的在研管線藥物ASC43F獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准開展臨床試驗，並啟動全球開發計劃。ASC43F是一種用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的同類第一、針對甲狀腺激素β受體(THRβ)和法尼醇X受體(FXR)雙靶點的固定劑量複方製劑(FDC)。