舒泰神最新公告：STSA-1002注射液I期臨床試驗(FDA)完成首例受試者給藥

舒泰神公告，公司於2021年07月收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的通知，STSA-1002注射液獲準開展針對治療重型COVID-19適應症的臨床試驗。近日，STSA-1002注射液在美國Altasciences Clinical Kansas研究中心完成 I期臨床試驗的首例受試者給藥。

舒泰神2021中報顯示，公司主營收入2.73億元，同比上升64.25%；歸母淨利潤-5981.14萬元，同比上升20.23%；扣非淨利潤-6171.25萬元，同比上升23.92%；負債率13.08%，投資收益823.08萬元，財務費用-26.79萬元，毛利率81.68%。

公司董事長為周誌文。周誌文先生:1965年5月出生,中國國籍,無境外永久居留權,碩士學歷,1989年畢業於中國人民解放軍軍事醫學科學院,獲碩士學位。1989年至1993年在軍事醫學科學院從事研究工作;1993年至1995年,任佛山康寶順藥業北京地區經理;1995年至2005年,任北京昭衍新藥研究中心主任;2002年至2009年任舒泰神(北京)藥業有限公司董事,2005年至2009年任舒泰神(北京)藥業有限公司總經理;2009年至2012年任舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司董事長、總經理;2012年至今任舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司董事長。