舒泰神最新公告：STSA-1002注射液I期临床试验(FDA)完成首例受试者给药

舒泰神公告，公司于2021年07月收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，STSA-1002注射液获准开展针对治疗重型COVID-19适应症的临床试验。近日，STSA-1002注射液在美国Altasciences Clinical Kansas研究中心完成 I期临床试验的首例受试者给药。

舒泰神2021中报显示，公司主营收入2.73亿元，同比上升64.25%；归母净利润-5981.14万元，同比上升20.23%；扣非净利润-6171.25万元，同比上升23.92%；负债率13.08%，投资收益823.08万元，财务费用-26.79万元，毛利率81.68%。

公司董事长为周志文。周志文先生:1965年5月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士学历,1989年毕业于中国人民解放军军事医学科学院,获硕士学位。1989年至1993年在军事医学科学院从事研究工作;1993年至1995年,任佛山康宝顺药业北京地区经理;1995年至2005年,任北京昭衍新药研究中心主任;2002年至2009年任舒泰神(北京)药业有限公司董事,2005年至2009年任舒泰神(北京)药业有限公司总经理;2009年至2012年任舒泰神(北京)生物制药股份有限公司董事长、总经理;2012年至今任舒泰神(北京)生物制药股份有限公司董事长。