【財華社訊】百濟神州(06160.HK)公布，於2021年9月17日（美國東部時間）宣佈，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批准百悅澤®（澤布替尼）用於既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血症(WM)成人患者，或作為不適合化學免疫治療的WM患者的一線治療方案。
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