【财华社讯】百济神州(06160.HK)公布，于2021年9月17日（美国东部时间）宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准百悦泽®（泽布替尼）用于既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者，或作为不适合化学免疫治疗的WM患者的一线治疗方案。
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