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中國生物製藥(01177.HK)安羅替尼治療實體瘤III期臨床試驗結果在ASCO年會上報告
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日期:2021年6月9日 上午7:06

【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公布,集團自主研發的抗腫瘤藥「鹽酸安羅替尼膠囊」(商品名:福可維)用於治療實體瘤患者III期臨床試驗結果在2021美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上獲口頭報告,成為中國首個在實體腫瘤領域獲得海外註冊III期臨床研究陽性結果的創新藥。安羅替尼在2021 ASCO年會上首次披露多種晚期軟組織肉瘤的APROMISS III期臨床試驗結果。

數據顯示,與達卡巴秦(目前在美國用於治療軟組織肉瘤的藥物)對照組相比,安羅替尼在晚期滑膜肉瘤患者的治療中有更好的疾病控制和更高的無進展生存期。

安羅替尼已在中國獲批准用於治療晚期非小細胞肺癌、軟組織肉瘤、小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌四大適應症。此外,安羅替尼與化療、PD-1、PD-L1的聯合用藥正在廣泛佈局,目前有20餘項臨床試驗進入II期或III期臨床。安羅替尼單藥也有針對10多個癌種的臨床研究進入II期或III期臨床。

港交所原文

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