發布易6月4日 - 貝達藥業（300558）收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥品注冊證書》，新增適應症為：「本品單藥適用于II-IIIA期伴有表皮生長因子受體（EGFR）基因敏感突變非小細胞肺癌（NSCLC）術後輔助治療。」。取得藥品注冊證書後，埃克替尼成為中國第一個獲准用于早期肺癌患者術後輔助治療的一代EGFR-TKI，公司將借此拓寬埃克替尼的市場，夯實埃克替尼在中國肺癌靶向藥市場的領先地位。本次新增適應症將對公司營收帶來積極影響。
來源：發布易
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