中國國家藥監局官網3月24日消息，近日，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序附條件批准Blueprint Medicines Corporation申報的1類創新藥普拉替尼膠囊(商品名：普吉華)上市。該品種用於既往接受過含鉑化療的轉染重排(RET)基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。該品種上市為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治療選擇。
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