请点击或按钮分享
【財華社訊】亞盛醫藥-B(06855-HK)公布，美國食品和藥品監督管理局(FDA)日前授予公司在研原創新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用於治療急性髓系白血病(AML)。這是APG-2575繼華氏巨球蛋白血症(WM)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)、和多發性骨髓瘤(MM)適應症之後，獲得的第四個FDA授予的孤兒藥資格認定。
截至本公告日期，亞盛醫藥於2020年共有4個在研新藥獲得共9項FDA孤兒藥認證，創中國生物醫藥企業之最。AML是一種具有高度異質性的血液系統惡性腫瘤，且主要為一種老年患者疾病，診斷時的中位年齡為68歲。
港交所原文
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享