【財華社訊】康方生物－Ｂ(09926-HK)公布，公司自主研發的雙特異性抗體PD-1/VEGF(AK112)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)頒發的藥物臨床試驗批件，將在中國進一步開展針對晚期實體瘤的1b期臨床試驗。
AK112是本公司繼雙抗PD-1/CTLA-4(AK104)之後第二款全球首創並進入臨床開發階段的雙特異性抗體藥物，已經於2019年10月在澳洲開展一期臨床研究。
近來PD-1/PD-L1抗體與VEGF阻斷劑的聯合療法頻繁在包括肺癌、腎癌和肝癌等多種腫瘤適應症中顯示出強大的療效，甚至獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。這也預示著針對PD-1/PD-L1和VEGF雙靶點的雙特異性抗體將有可能有較高的成功概率。
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