【财华社讯】丽珠医药(01513-HK)公布，控股附属丽珠单抗与鑫康合生物联合申报的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”临床试验申请获中国药监局批准。
该公司表示，相关新药经四年研发，累计研发投资3,923.76万元人民币。本品临床试验申请已获批准，仍须按照批件相关內容进行临床研究及进行GMP认证并经药监局审批通过后方可上市。
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