【財華社訊】麗珠醫藥(01513-HK)公布，控股附屬麗珠單抗與鑫康合生物聯合申報的「重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液」臨床試驗申請獲中國藥監局批准。
該公司表示，相關新藥經四年研發，累計研發投資3,923.76萬元人民幣。本品臨床試驗申請已獲批準，仍須按照批件相關內容進行臨床研究及進行GMP認證並經藥監局審批通過後方可上市。
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