【財華社訊】康寧傑瑞製藥－B(09966-HK)公布，該集團針對程式性死亡配體1╱細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4(PD-L1/CTLA-4)雙特異性抗體及人表皮生長因數受體2(HER2)雙特異性抗體的四項新藥臨床試驗(IND)申請，近日已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理。
本次獲CDE受理的IND申報涉及KN046(一種雙特異性單克隆抗體(BsAb)免疫檢查點抑制劑）及╱或KN026(一種BsAb抗HER2抗體)的在研抗腫瘤項目。
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